L’Aaron és un nen de Terrassa a qui van detectar Atròfia Muscular Espinal amb 13 mesos. L’AME és una malaltia neuromuscular, de caràcter genètic, que es caracteritza per una pèrdua progressiva de la força muscular. Això passa per l’afectació de les neurones motores de la medul·la espinal, que fa que els impulsos nerviosos no es puguin transmetre correctament als músculs i que aquests s’atrofiïn. A dia d’avui la malaltia no té cura, tot i que fa poc s’ha descobert un fàrmac per tractar-la.